Silikona izstrādājumiem un citiem priekšmetiem ir tāda pati sertifikācija, attiecīgi silikona izstrādājumu sertifikācijas ziņojums (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL utt.).

 

JWT gumijair pielāgots silikona izstrādājums, kas var nokārtot šādus testus un sertifikācijas

1, RoHS direktīva

RoHS (RoHS) Šī direktīva radās 2003. gada janvārī, kad Eiropas Parlaments un Eiropas Padome izdeva direktīvu par dažu bīstamu vielu izmantošanas ierobežošanu elektroniskajās un elektriskajās iekārtās (Direktīva 2002/95/EK), un tā bija pirmā reize, kad RoHS tika pieņemta pasaulē. 2005. gadā Eiropas Savienība papildināja direktīvu 2002/95/EK ar Rezolūciju 2005/618/EK, kurā tika noteiktas sešu bīstamu vielu robežvērtības.

ROHS ziņojums ir vides ziņojums. Eiropas Savienība oficiāli ieviesa RoHS direktīvu 2006. gada 1. jūlijā.

2, REACH

Atšķirībā no RoHS direktīvas, REACH aptver daudz plašāku darbības jomu. Tagad, palielinot to līdz 168 testiem, Eiropas Savienība izveidoja un 2007. gada 1. jūnijā ieviesa ķīmisko vielu regulēšanas sistēmu.

Faktiski tā ietekmē gan ieguves rūpniecību, gan gandrīz visas nozares, piemēram, tekstilrūpniecību, vieglo rūpniecību, mehānisko un elektrisko izstrādājumu ražošanu un ražošanas procesus. Tā ir ķīmisko vielu ražošana, tirdzniecība, lietošanas drošība, normatīvie priekšlikumi un likumi, kas paredzēti, lai aizsargātu cilvēku veselību un vides drošību, saglabātu un uzlabotu Eiropas ķīmiskās rūpniecības konkurētspēju un attīstītu netoksisku, nekaitīgu savienojumu inovatīvās spējas, novērstu tirgus sadalīšanos, palielinātu ķīmisko vielu lietošanas pārredzamību, veicinātu testēšanu bez dzīvniekiem un īstenotu sociāli ilgtspējīgu attīstību. REACH nosaka ideju, ka sabiedrībai nevajadzētu ieviest jaunus materiālus, produktus vai tehnoloģijas, ja nav zināms to iespējamais kaitējums.

3, Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA)

FDA: ir viena no ASV valdības izveidotajām tiesībaizsardzības iestādēm Veselības un cilvēkresursu departamenta (DHHS) un Sabiedrības veselības departamenta (PHS) ietvaros. Kā zinātniska regulējoša aģentūra FDA ir atbildīga par pārtikas, kosmētikas, zāļu, bioloģisko preparātu, medicīnas ierīču un radioloģisko produktu, kas ražoti vai importēti Amerikas Savienotajās Valstīs, drošību. Tā bija viena no pirmajām federālajām aģentūrām, kuras galvenā funkcija bija patērētāju aizsardzība. Tā skar katra Amerikas pilsoņa dzīvi. Starptautiski FDA ir atzīta par vienu no pasaules pārtikas un zāļu regulējošajām aģentūrām. Daudzas citas valstis meklē un saņem FDA palīdzību, lai veicinātu un uzraudzītu savu produktu drošību. Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) uzraugs: pārtikas, zāļu (tostarp veterināro zāļu), medicīnas ierīču, pārtikas piedevu, kosmētikas, dzīvnieku barības un zāļu, vīna un dzērienu ar alkohola saturu mazāk nekā 7%, kā arī elektronisko produktu uzraudzība un pārbaude; jonu un nejonu starojuma ietekmes uz cilvēku veselību un drošību, kas rodas produktu lietošanas vai patēriņa rezultātā, testēšana, pārbaude un sertifikācija. Saskaņā ar noteikumiem šie produkti pirms pārdošanas tirgū ir jāpārbauda Pārtikas un zāļu pārvaldei (FDA), lai pārliecinātos par to drošību. FDA ir tiesības pārbaudīt ražotājus un saukt pie atbildības pārkāpējus.

4.LFGB

LFGB ir vissvarīgākais pārtikas higiēnas pārvaldības pamatdokuments Vācijā, un tas ir vadlīnijas un citu īpašu pārtikas higiēnas likumu un noteikumu pamatā. Tomēr pēdējos gados ir notikušas izmaiņas, galvenokārt, lai atbilstu Eiropas standartiem. Noteikumi paredz vispārīgus un pamatnoteikumus par visiem Vācijas pārtikas aspektiem, visai pārtikai Vācijas tirgū un visām ar pārtiku saistītajām ikdienas vajadzībām jāatbilst noteikumu pamatnoteikumiem. Ikdienas preces, kas nonāk saskarē ar pārtiku, var tikt pārbaudītas un sertificētas kā "produkti bez ķīmiskām un toksiskām vielām" ar pilnvarotu iestāžu izsniegtu LFGB testa ziņojumu, un tās var tikt pārdotas Vācijas tirgū.