Silikona izstrādājumi un citi priekšmeti ir tādi paši kā dažādi sertifikācija, attiecīgi silikona izstrādājumu sertifikācijas ziņojumi (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL utt.).

 

JWT gumijair pielāgots silikona izstrādājums, kas var izturēt tālāk norādītos testus un sertifikātus

1, RoHS

RoHS Šī direktīva radās 2003. gada janvārī, Eiropas Parlaments un Eiropadome izdeva direktīvu par noteiktu bīstamu vielu izmantošanas ierobežošanu elektroniskajās un elektriskās iekārtās (Direktīva 2002/95/EK), kas ir pirmā reize, kad RoHS satika pasauli. 2005.gadā Eiropas Savienība rezolūcijas 2005/618/EK veidā veica papildinājumu 2002/95/EK, nosakot sešu bīstamo vielu robežvērtības.

ROHS ziņojums ir vides ziņojums. Eiropas Savienība RoHS oficiāli ieviesa 2006. gada 1. jūlijā.

2, REACH

Atšķirībā no RoHS direktīvas, REACH aptver daudz plašāku darbības jomu. Tagad palielināts līdz 168 testiem, Eiropas Savienībā ir izveidota un ieviesta 2007. gada 1. jūnijā ķīmiskās regulēšanas sistēma.

Faktiski tas skar, sākot no kalnrūpniecības un beidzot ar gandrīz visu nozari, piemēram, tekstilrūpniecību, vieglo rūpniecību, mehānisko un elektrisko izstrādājumu un ražošanas procesu, tas ir ķīmisko vielu ražošana, tirdzniecība, lietošanas drošums normatīvajos priekšlikumos, tiesību aktos, kas izstrādāti, lai aizsargātu cilvēku veselību un vides drošību, saglabāt un uzlabot Eiropas ķīmiskās rūpniecības konkurētspēju un attīstīt netoksisku nekaitīgu savienojumu novatoriskās spējas, novērst tirgus sadalīšanu, palielināt ķīmisko vielu lietošanas pārredzamību, veicināt izmēģinājumus, neizmantojot dzīvniekus, un sociāli ilgtspējīgu attīstību. REACH nosaka ideju, ka sabiedrībai nevajadzētu ieviest jaunus materiālus, produktus vai tehnoloģijas, ja nav zināms to iespējamais kaitējums.

3, FDA

FDA: ir viena no izpildes aģentūrām, ko izveidojusi ASV valdība Veselības un cilvēku pakalpojumu departamentā (DHHS) un Sabiedrības veselības departamentā (PHS). Kā zinātniska regulējoša aģentūra FDA ir atbildīga par pārtikas, kosmētikas, zāļu, bioloģisko produktu, medicīnisko ierīču un radioloģisko produktu drošumu, kas ražoti vai importēti Amerikas Savienotajās Valstīs. Tā bija viena no pirmajām federālajām aģentūrām, kuras galvenā funkcija bija patērētāju aizsardzība. Tas skar katra Amerikas pilsoņa dzīvi. Starptautiski FDA ir atzīta par vienu no pasaules pārtikas un zāļu regulēšanas aģentūrām. Daudzas citas valstis meklē un saņem FDA palīdzību, lai veicinātu un uzraudzītu savu produktu drošību. Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) uzraugs: Pārtikas, zāļu (tostarp veterināro zāļu), medicīnisko ierīču, pārtikas piedevu, kosmētikas, dzīvnieku barības un medikamentu, vīna un dzērienu, kuros alkohola saturs ir mazāks par 7%, uzraudzība un pārbaude. un elektroniskie izstrādājumi; Jonu un nejonu starojuma ietekmes uz cilvēku veselību un drošību, ko rada produktu lietošana vai patēriņš, testēšana, pārbaude un sertifikācija. Saskaņā ar noteikumiem šie produkti ir jāpārbauda FDA, lai tie būtu droši, pirms tos var pārdot tirgū. FDA ir pilnvarota pārbaudīt ražotājus un saukt pie atbildības pārkāpējus.

4.LFGB

LFGB ir vissvarīgākais juridiskais pamatdokuments par pārtikas higiēnas pārvaldību Vācijā, un tas ir citu īpašo pārtikas higiēnas likumu un noteikumu vadlīnijas un kodols. Taču pēdējos gados ir notikušas izmaiņas, galvenokārt, lai atbilstu Eiropas standartiem. Noteikumi paredz vispārīgus un pamatnoteikumus par visiem Vācijas pārtikas aspektiem, visiem Vācijas tirgū esošajiem pārtikas produktiem un visām ikdienas vajadzībām, kas saistītas ar pārtiku, jāatbilst noteikumu pamatnoteikumiem. Ikdienas izstrādājumus, kas nonāk saskarē ar pārtiku, var pārbaudīt un sertificēt kā "produktus, kas nesatur ķīmiskas un toksiskas vielas" saskaņā ar pilnvaroto institūciju izdoto LFGB testa ziņojumu, un tos var pārdot Vācijas tirgū.